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第四百七十八章两家公司(2/2)

事实上,公司每年投的研发资金中,有大分就是损失在这些临床试验上了。

临床试验是走不了捷径的,一期小规模检验药代动力学、安全和毒副作用等等,二期中等规模继续检验安全和疗效,三期大规模继续考察各项参数,可以说,药上市前的每一期临床试验都需要志愿者或者患者来合,而且实验数据必须积累足够的数量才行。因此即便两家公司全力保证实验所需的资金,征集志愿者和患者也是需要时间的,搜集各项数据需要的时间更多!

这是一个很关键的阶段!

大批的实验对象,也就是各中枢神经系统疾病的患者已经招募完毕,而且已经开始了应用。照诺菲公司的计划,三期临床至少要招募三千名患者,要行至少一年半临床应用观察,来确认新药的疗效和安全,然后就可以申请FDA的批准了。

对于两家公司来说,前期投了那么额的资金,后期还要付额的销售分成,自然是希望药上市的越早越好,尤其是阿斯康公司,抗帕金森的药可不是没有竞争对手,相反的是竞争异常的激烈,尽快上市可以让公司拥有更多的主动权!

在这方面来说,大家的利益是一致的。

今天稍好,晚上还有一章。(未完待续。)

这周实在是太忙,所以数量和质量齐降,码字也是匆匆而就,大家多包涵。

阿斯康药业收购的抗帕金森化合,后期未来生的销售分成是将近百分之二十三,而诺菲收购的化合后期销售分成更是达百分之三十三!

可以说,虽然刚刚三期临床,信心十足诺菲公司已经在策划上市后的四期临床试验了。

离开西雅图的时候,田路三人后面的行程就由阿斯康公司接手了。

没有时间去拟定太详细的研发计划,但是给大致的方案,尤其是一些耗时较长的实验方案,田路还是可以到的。而且以田路在基础科研领域的学术地位,也让他和阿斯康研发门的和在诺菲公司时一样,显得异常轻松,那些科研人员浑然没有田路第一次来的那不信任,给予了足够的信任。

实验室的表现几近完,而到一期临床之后,毒副作用极小,安全上非常让人满意。二期临床的话,安全继续保持,疗效更是好的惊人!

一个完整且可行的实验方案,有时候甚至可以为两家公司节省将近一半的时间!

田路的帮助,就显得异常重要了。

不过无论对于诺菲还是对于田路来说,基本上都没有考虑过这方面的可能。田路还好说,知晓未来的他自然有着足够的信心,但是对于诺菲公司来说,同样也是信心十足,甚至比起田路来也是不遑多让的!

这样的分成比例,足以让田路在的时候不遗余力了!

阿斯康公司的总在达拉斯,是一个田路从未去过的城市,同样也安排了三日的行程。对于这个新的合作伙伴,田路不是不想多一些时间去沟通、,实在是没有那个时间,所以从下飞机的第一时间就到了张的会议之中。

能够闭合血脑屏障的化合,已经了三期临床试验了!

其实无论是在诺菲还是阿斯康,田路的工作都异常的简单,就是把刚刚转让的化合专利行详细的讲解,尤其是前期在未来生实验室行的各方面测试结果行分析、总结,并给两家公司的后续实验室工作提供合理化的建议。

一般来说,能够顺利通过三期临床试验的研发药,成功率不到三分之一,而且因为前面已经投大的人力力,所以一旦失败,其造成的损失就可想而知了!

正是因为这个原因,刚刚购买的抗阿尔茨海默病化合专利受到了研发门上下的度重视,在田路来访的当天,几乎所有的相关人员全席了会。在利益的驱动下,这些跨国公司所能发挥的能量是远超一般人想象的…

诺菲公司的总,田路除了指导新型化合的实验室方案之外,还大致了解了一下最早转让的那小分化合的情况。

下一站,就是纽约了…

所以短短三天的时间,差不多也够了。而三日之后,田路三人又匆匆的赶到机场,坐上了飞往下一站的飞机。

无他,小分化合在前面的表现实在是太了!

但是实验室阶段就不一样了。

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