第33章 欧洲脱离北约

元首最终还是选择了同意李晨的医药计划，当然背后无数人的官帽落地却和李晨没有关系了。

李晨也没有继续关心新药的计划，一切都要等到药品拿到市场准入资格才能运作。一个新药从实验室chu来到摆到药店的货架还要有漫长的dao路要走，李晨和元首都无意打破正常的药品审批liu程，适当加快一些效率是可以的。

1997年7月18日，太极集团在帝都宣布已经在肾癌治疗药wu上取得重大突破，gen据人ti五行相生相克原理，在先人的经验上重新挖掘，发明了一zhong新的中成药。

新药将成为晚期肾癌、膀。胱癌等miniao系统初始靶向治疗的必选药wu，可以抑制所有miniao系统转移xing晚期恶xingzhong。瘤，可治愈早中期miniao系统恶xingzhong。瘤。现正式进入临床实验阶段，现向全球征集志愿者。此消息一chu，全球顿时陷入了轰动。

这是从人类发现恶xingzhong。瘤至今，第一次有望征服恶xingzhong。瘤，并且还是宣告征服了整个miniao系统。要知dao、膀。胱癌和肾癌是全球恶行zhong。瘤病发率排名前两位的不治之症，现在华国的太极医药居然宣告，通过华医药手段可以终结恶xingzhong。瘤。

癌，这个人类的tou号杀手即将被人类捕获了！

太极集团并没有宣布药品的名称，仅仅选择了帝都第三医院作为临床试验的合作医院，icu基金跟进宣布其负责所有外地华国籍病友来帝都参加临床试验的费用。

华国无数shen受病患折磨的病友顿时沸腾了，抱着最后一线希望的人们很快乘坐各zhongjiao通工ju来到帝都第三医院。而海外的患者虽然想抗议，但一个没有进入正式销售阶段的药品，抗议什么？海外患者只能默默的等待着，不停的刷新icu网站的页面。

第三医院虽然早有准备，提前腾空了一栋住院大楼，并将病房全bu改为三人间，但依然不能满足所有前来病友的需求。无奈之下，李全山只得利用icu呼吁病友耐心等待。只要临床试验结束，会全力保障药品的供应。

国家医药局新任局长也宣布：国家医药局对此等重要发现，已经破格打开绿se通dao，将药品审批liu程提前，在初期便介入临床试验，以加快药品的检验效率。只要确认有一定疗效，就算有一些副作用，也会第一时间发放准入资格，方才勉qiang的控制住局面。

没有人对医药局的声明发表负面言论，与化疗相比，副作用算什么？与生命相比，副作用是什么？

1997年8月27日，华国医药局、太极集团与帝都第三医院召开临床试验第一次新闻发布会。

医药局chu示的各项监控报告显示：接受临床试验的500名患者中，经过一个月的服药治疗，早中期的各类miniao系统恶行zhong。瘤均得到了有效的治疗，癌细胞被大量的灭杀，患者自shen免疫系统得到有效的恢复。预计一个月后，可以完全治愈甚至无需动用手术手段切除。而晚期转移xing患者，其ti内的癌细胞也得到了抑制，使患者可以生命可以得到延续。

太极集团则宣告在本次临床中获取的某些研究，有望帮助太极集团征服其他的zhong瘤疾病。顿时，太极医药成为世界医药行业的最he心之chu1。

同日，位于西山省由诺华、罗氏、拜耳以及太极集团以及大原市政府共同注资成立的大原制药集团，宣布生产线已经调整完毕，随时投入新型抗癌药wu的生产。

欧盟也宣告为有利于han有多zhong成分的中药制剂进入欧洲市场为患者服务。已接受天然药wu以各zhong化学分析方法得chu的分析图谱作为送jiao检验的样本标准,只要每次送同一图谱便可获得承认。

随后，太极集团正式公告，抗癌新药提jiao欧洲医药检测机构，欧洲临床试验将在诺华（瑞士）、拜耳（德）、赛诺菲－安万特（法）、诺和诺德（丹麦）、葛兰素史克（英）支持下在各国进行。

人们惊讶的发现，太极集团没有向米国fda（mei国食品药品监督guan理局）提jiao新药注册申请也没有在米国安排临床试验。怎么回事？米国的患者顿时慌luan起来，纷纷质问米国fda，有些甚至跑到太极集团官网上以及李晨的icu上留言，要求新药进行fda认证。

此事在太极集团一篇公告后，愤怒的米国民众将fda大楼的每一块玻璃都砸碎了。

“因为本药品为华药制品，fda没有对华药的相关认证，且本药品不接受以食品的形式进入米国。故本集团所有chu1方类的药剂不会对米国提jiao认证以及销售。太极集团一项遵守各国法律法规，请米国人们谅解！”

恍然大